La demande d'homologation de Roche pour un médicament contre le Covid-19 examinée en priorité aux États-Unis
Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé lundi, que l’agence américaine des médicaments avait accordé le statut de «revue prioritaire» à son tocilizumab.
Le groupe pharmaceutique suisse Roche annonce lundi que sa demande d'homologation aux États-Unis pour l'utilisation de son médicament tocilizumab auprès des patients hospitalisés pour une infection au Covid-19 allait faire l'objet d'un examen prioritaire.
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Depuis le début de la pandémie, ce médicament initialement destiné au traitement de la polyarthrite rhumatoïde a été utilisé pour traiter plus d'un million de personnes hospitalisées pour une infection au Covid-19 au niveau mondial, indique le groupe dans un communiqué.
Aux États-Unis, cet anticorps monoclonal administré par intraveineuse avait été utilisé sur la base d'une autorisation d'urgence accordée en juin 2021, selon Le Figaro.
