Cancer du pancréas : procédure accélérée aux USA pour le traitement phare d'Erytech
L'eryaspase, ferait l'objet d'une procédure d'évaluation accélérée aux Etats-Unis pour son utilisation contre le cancer du pancréas métastasique ne répondant pas au traitement standard
La société pharmaceutique Erytech a annoncé mardi dernier que sa molécule phare, l'eryaspase, ferait l'objet d'une procédure d'évaluation accélérée aux Etats-Unis pour son utilisation contre le cancer du pancréas métastasique ne répondant pas au traitement standard.
L'agence américaine du médicament FDA a accordé la désignation «fast track» à l'eryaspase dans cette indication, a indiqué la société lyonnaise dans un communiqué. L'eryaspase fait actuellement l'objet d'une étude de phase III (portant sur une cohorte importante de malades) en Europe et aux Etats-Unis. Dans ce cadre, quelque 500 patients doivent être testés, dont 75% ont déjà été enrôlés. Les résultats finaux en sont attendus pour le second semestre 2021, a cité Le Figaro.
