ENTRETIEN. "Un traitement éliminant le Covid-19 par l'arme du virus même", explique Dr. Freeman
Le covid porte à sa surface une protéine de pointe appelée «spike», se collant aux récepteurs de la cellule, ce que l'on appelle «ACE2», qui permet au virus d'entrer dans la cellule, puis terminer ensuite son cycle de vie.
Ce mécanisme, très connu, a été utilisé par une équipe de recherche pour stopper le cycle de vie du virus, grâce à un médicament qu'ils ont appelé "DF-COV-01".
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Pour comprendre ce processus, Al-Ain News a interviewé, Dr. Gordon Freeman, chef de l'équipe de recherche au "Dana- Farber Cancer Institute" à l'Université de Harvard, aux États-Unis, où Il a travaillé sur la production de ce médicament.
Au début, quelle est la différence entre le nouveau médicament et les autres options de traitement appelées « antiviraux » ?
Notre médicament n'est pas un anticorps, mais une molécule que l'on peut appeler un "piège à récepteur ACE2", et si le virus mute de temps en temps pour inhiber l'efficacité des anticorps, notre médicament dépasse ce problème en ciblant un mécanisme qui ne change pas entre les différentes mutations du Covid-19, un mécanisme mécanisme qui permet au virus de se fixer sur ses récepteurs existant au niveau des cellules humaines.
Qu'en est-il de la préparation de ce nouveau médicament ?
Il se compose de la protéine 2 de l'enzyme de synthèse de l'angiotensine, ou de ce qu'on appelle "ACE2", après avoir été modifiée pour être enzymatiquement inactive, ce qui en fait un piège attirant le virus pour qu'il s'y colle loin des vrai récepteurs, d'où l'inhibition de l'activité du virus.
Et dans quelle mesure ce piège a-t-il été efficace pour inhiber l'activité du virus ?
Des expériences ont montré que ces pièges, lorsque le virus s'y fixe, provoquent une modification irréversible de la structure du virus, "éclatant" le sommet de la protéine de pointe spike, de sorte qu'elle ne peut pas se lier à ses récepteurs sur le cellule.
J'ai l'impression que son mécanisme d'action indique qu'il peut être utilisé en prévention plutôt qu'en traitement ?
Notre objectif principal est de traiter les personnes infectées, mais nous pensons que cela peut également être utile pour la prévention.
Mais il n y aurait-il pas des effets indésirables ou graves ?
Lorsque nous avons modifié la protéine ACE-2, nous l'avons rendue enzymatiquement inactive, elle ne devrait donc avoir aucun effet sur la tension artérielle et peut être administrée en grande quantité.
Le traitement ciblant le mécanisme d'entrée du virus dans la cellule humaine, cela ne le rend-il pas adapté à tous les coronavirus ?
Bonne question.. En effet, ce médicament est valable pour tous les virus de la famille Corona, comme il est efficace contre d'autres coronavirus, comme le virus "Mers" apparu il y a quelques années.
Et quand commencerez-vous les essais cliniques de ce médicament ?
Le développement de la fabrication est en voie d'achèvement, et une fois cela fait, nous soumettrons les résultats des études précliniques nécessaires pour demander l'approbation réglementaire pour commencer les essais cliniques. Nous espérons commencer l'essai en 2023, mais cela dépend de l'obtention de financement pour faire fonctionner les essais.
Parlez-nous des étapes de ces expériences
Une petite étude de phase 1 sera d'abord effectuée pour s'assurer que le médicament est sans danger pour l'homme, ce qui est une pratique courante.
Après cela, des études plus importantes seront menées pour déterminer si le médicament est efficace. Par exemple, un médicament pourrait être étudié pour déterminer s'il peut prévenir l'hospitalisation des patients à haut risque.
Il peut également être étudié pour déterminer s'il peut être utilisé à titre préventif pour protéger les personnes immunodéprimées contre l'infection par le virus qui cause le COVID-19.